France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 0 - solution - pour un flacon de 1 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 0,200 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques et adrenergiques, code atc : c01ca02.ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - mésalazine 1 g - suppositoire - pour un suppositoire > mésalazine 1 g - anti-inflammatoires intestinaux - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires intestinaux, code atc : a07ec02 .fivasa 1 g, suppositoire contient une substance active, la mésalazine. c’est un anti-inflammatoire utilisé pour traiter une maladie inflammatoire de l’intestin.fivasa 1 g, suppositoire est utilisé pour le traitement d'attaque des formes légères à modérées de rectocolite hémorragique limitée au rectum (rectite ulcéreuse).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - solution - pour un flacon de 5 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c01ca02ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - phosphate sodique de dexaméthasone 1,1 mg/ml - eq. phosphate de dexaméthasone 1 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 1 mg/ml - phosphate sodique de dexaméthasone 1.1 mg/ml - dexamethasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - fumarate d'hydrogène de kétotifène 0,345 mg/ml - eq. kétotifène 0,25 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 0,25 mg/ml - fumarate d'hydrogène de kétotifène 0.345 mg/ml - ketotifen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 3 mg/ml - ofloxacine 3 mg/ml - ofloxacin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - ofloxacin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.